Troponina cardíaca I Rapid Test Cassette
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Troponina cardíaca I Rapid Test Cassette

O cassete de teste rápido de troponina I Rapid (sangue/soro/plasma) é um imunoensaio cromatográfico rápido para a detecção qualitativa de troponina I humana em sangue integral, soro ou plasma como ajuda no diagnóstico de infarto do miocárdio (MI).
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Descrição

Parâmetros técnicos

vantagem

 

  • Fácil de usar
  • Não é necessário equipamento
  • Alta sensibilidade e especificidade
  • Resultados rápidos em 10 minutos

 

Resumo

 

A troponina I (CTNI) cardíaca é uma proteína encontrada no músculo cardíaco com um peso molecular de 22,5 kDa. A troponina I faz parte de um complexo de três subunidades que compreende a troponina T e a troponina C. juntamente com a tropomiosina, esse complexo estrutural forma o principal componente que regula a atividade da ATPase sensível ao cálcio da actomiosina no músculo esquelético e cardíaco estriado. Após a lesão cardíaca, a troponina I é liberada no sangue 4-6 horas após o início da dor. O padrão de liberação do CTNI é semelhante ao CK-MB, mas enquanto os níveis de CK-MB retornam ao normal após 72 horas, a troponina I permanece elevada por 6-10 dias, fornecendo assim uma janela mais longa de detecção para lesão cardíaca. A alta especificidade das medições de CTNI para a identificação de danos no miocárdio foi demonstrada em condições como o período perioperatório, após a maratona correr e o trauma torácico contundente. A liberação do CTNI também foi documentada em condições cardíacas que não sejam infarto agudo do miocárdio (AMI), como angina instável, insuficiência cardíaca congestiva e dano isquêmico devido à cirurgia de bypass de artéria coronária. Devido à sua alta especificidade e sensibilidade no tecido do miocárdio, a troponina I recentemente se tornou o biomarcador mais preferido para o infarto do miocárdio. O cassete de teste rápido de troponina I Rapid (sangue/soro/plasma) é um teste simples que utiliza uma combinação de partículas revestidas com anticorpos anti-CTNI e captura reagente para detectar CTNI em sangue total, soro ou plasma. O nível mínimo de detecção é 0. 5 ng/ml.

 

Procedimento conveniente

 

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Permita que o teste, amostra, buffer e/ou controles atinjam a temperatura ambiente (15-30 grau) antes do teste.
1. Traga a bolsa para a temperatura ambiente antes de abri -la. Remova o cassete de teste da bolsa selada e use -a em uma hora.
2. Coloque o cassete em uma superfície limpa e nivelada.
Para amostra de soro ou plasma:
 Mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 2 gotas de soro ou plasma (aproximadamente 50 µl) para a área da amostra e adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 µl) e inicie o cronômetro. Veja a ilustração abaixo.
Para a cunção venosa amostra de sangue inteiro:
 Mantenha o conta -gotas verticalmente e transfira 3 gotas de sangue total (aproximadamente 75 µl) para a área da amostra e adicione 1 gota de tampão (aproximadamente 40 µl) e inicie o temporizador. Veja a ilustração abaixo.
Para amostras de sangue inteiro do Fingerstick:
 Para usar um tubo capilar: preencha o tubo capilar e transfira aproximadamente 75 µl de amostra de sangue inteiro do dedinho à área de amostra do cassete de teste e adicione 1drop de tampão (aproximadamente 40 µL) e inicie o timer. Veja a ilustração abaixo.
3. Aguarde que as linhas coloridas apareçam. Leia os resultados em 10 minutos. Não interprete o resultado após 20 minutos.

 

Resultados precisos

 

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