G6PD teste rápido

• Fácil de usar
• Não é necessário equipamento
• Alta sensibilidade e especificidade
• Resultados rápidos

A gluclose -6- fosfato desidrogenase (G6PD) é uma doença hereditária causada por um defeito na enzima G6PD das membranas dos glóbulos vermelhos. Esse defeito leva a uma diminuição na produção de fosfato reduzido de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NADPH), essencial para manter a estabilidade das membranas dos glóbulos vermelhos e a proteção contra danos oxidativos. A deficiência pode resultar em destruição e hemólise dos glóbulos vermelhos. Os sintomas geralmente ocorrem após consumir feijão fava, uma condição conhecida como "favismo". A deficiência de G6PD é um distúrbio genético ligado ao X, com portadores masculinos geralmente exibindo um fenótipo dominante. As transportadoras femininas com mutações heterozigotas homozigotas ou compostas também podem se manifestar como fenótipo dominante. No entanto, a maioria das transportadoras femininas com uma única mutação heterozigótica são portadores assintomáticos, e apenas uma pequena porcentagem pode desenvolver deficiência de G6pd. Pacientes com deficiência de G6pd são incapazes de metabolizar a glicose adequadamente, pois G6PD é a enzima limitadora da taxa na via da pentose fosfato. A exposição a substâncias oxidativas, como feijão fava, aspirina e medicamentos para sulfonamida, pode desencadear agudo
Reações hemolíticas, levando a sintomas como icterícia, deficiência mental e, em casos graves, insuficiência cardíaca respiratória rápida e choque, o que pode ser fatal. A medição da atividade da enzima G6PD é de grande significado clínico.

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